Medicamentos antitumorais Fornecimento de fábrica da China Vorinostat de alta pureza CAS 149647-78-9/51-21-8 Liberação dupla com melhor preço/entrega de segurança UE/Nz/Reino Unido/EUA

Informação básica

Modelo Nº.	149647-78-9
MW	272,77
Palavra-chave1	288573-56-8
Palavra-chave2	28578-16-7
Palavra-chave3	236117-38-7
Palavra-chave4	20320-59-6
Xingjiu	100% Entrega
Grande venda	Singapura/Espanha/Polônia/Finlândia/Cingapura
Venda imperdível	UK/EU/USA/UK/Nz
Pacote de transporte	1g
Especificação	99%
Marca comercial	xingjiu
Origem	China
Código SH	29224995

Descrição do produto

100% de desembaraço aduaneiro Entrega de segurança porta a porta

Nome do Produto	Atacado Farmacêutico Intermediário Vorinostat Pó CAS 149647-78-9 Vorinostat Usado para Antineoplásico
Aparência	Pó branco
Ensaio	99%min, 98,0% --101,0%
CAS	149647-78-9
MF	C14H20N2O3
Temperatura de armazenamento	Local Seco Fresco

Descrição do produto

O que é Vorinostat?
Vorinoat é um novo fármaco antitumoral direcionado molecularmente que induz a parada do ciclo celular e/ou apoptose por meio da inibição da histona desacetilase (HDAC). É o primeiro inibidor de HDAC aprovado pela FDA para o tratamento de linfoma cutâneo de células T avançado, resistente ou recidivado (CTCL) com invasão cutânea significativa após dois regimes sistêmicos.

Descrição
O vorinostat é o primeiro medicamento de uma nova classe de agentes anticancerígenos que inibem as histonas desacetilases (HDAC). Foi lançado como um tratamento oral para manifestações cutâneas em pacientes com linfoma cutâneo de células T (CTCL) que apresentam doença progressiva, persistente ou recorrente durante ou após duas terapias sistêmicas. HDACs são enzimas que catalisam a remoção da modificação de acetil em resíduos de lisina de proteínas, incluindo as histonas nucleossomais centrais. Juntamente com suas contrapartes histonas acetiltransferases (HATs), os HDACs regulam o nível de acetilação das histonas, que desempenha um papel importante na regulação da plasticidade da cromatina e da transcrição gênica. A hipoacetilação das histonas está associada a uma estrutura de cromatina condensada, resultando na repressão da transcrição gênica, enquanto as histonas acetiladas estão associadas a uma estrutura de cromatina mais aberta e ativação da transcrição. Em algumas células cancerígenas, há uma superexpressão de HDACs, resultando em hipoacetilação de histonas. Pensa-se que os inibidores de HDAC reativam transcricionalmente genes supressores de tumor adormecidos, permitindo o acúmulo de grupos acetil em histonas e uma estrutura de cromatina aberta. Vorinostat inibe a atividade enzimática de HDAC1, HDAC2, HDAC3 e HDAC6 em concentrações nanomolares (IC50 <86 nM). In vitro, induz a interrupção do crescimento, diferenciação ou apoptose em uma variedade de células tumorais. Além disso, o vorinostat inibe o crescimento tumoral em modelos animais com tumores sólidos, incluindo câncer de mama, próstata, pulmão e estômago, bem como malignidades hematológicas, como mieloma múltiplo e leucemias.